تأثير طبيعة الوسط و تركيز المحلول على الإرجاع الكهركيميائي لمركب البنزوفينون بالطريقة البولاروغرافية

أظهرت الدراسة البولاروغرافية أن البنزوفينون يُرجع إلى (ثنائي فينيل ميتانول) في الوسط المائي المعتدل بإلكترونين عند كمون نصف موجة (-1008.57 mV).
بينت الدراسة الحركية لتفاعل الإرجاع أن التفاعل يجري بالآلية الانتشارية .
في الوسط الحمضي أيضاً يُرجع البنزوفينون بإلكترونين إلى (ثنائي فينيل ميتانول) , وتنزاح كمونات الإرجاع إلى القيم الأكثر إيجابية.
في الوسط القلوي يحدث الإرجاع بقمة واحدة تقابل إلكترون واحد وتشكّل جذر حر.